Amine Azra'ya Destek Ol!
-1 sms bedeli 30TL–
Amine Azra’ya Umut Olun & Destek Verin
Amine Azra, hızla ilerleyen bir hastalığa karşı direniyor.
Amine Azra’nın Tedavisine Hızla Destek Olun
Amine Azra, SMA hastalığı ile mücadele ediyor.
Tedavisi için desteğinizi bekliyor.
Amine Azra Çokan, Sma hastalığıyla mücadele eden bir bebek. 24 Mart 2023‘te doğdu ve henüz 12 günlükken Sma Tip-1 teşhisi konuldu.Babası Halil inşaat işçisi , Annesi Feride ev hanımı. Gaziantep’te yaşamaktadırlar. Amine Azra ,ailenin dördüncü çocuğu ve üç sağlıklı ablası var. Kasım 2023‘ten beri kampanyası devam ediyor ancak yeterli desteği bulamadık.Şuanda Amine Azra hiç bir cihaza bağlı değil ve henüz kas kaybı yaşamıyor.Yurtdışında ki Zolgensma ilacını alırsa sağlıkla hayatına devam edebilecek durumda. Yapacağınız yardımlarla ‘ Amine Sağlıklı Bir Çocuk Olarak Yaşasın’ istiyoruz…
Sık Sık Sorulan Sorular
SMA nedir?
SMA, kasları kontrol eden sinir hücrelerinin hasar görmesiyle kas zayıflığına neden olan genetik bir hastalıktır.
SMA nasıl bulaşır?
Kalıtsaldır; anne ve babadan gen yoluyla geçer, bulaşıcı değildir.
SMA'nın belirtileri nelerdir?
Kas güçsüzlüğü, hareket kısıtlılığı, yutma ve solunumda zorluk görülebilir.
SMA'nın tedavisi var mı?
Kesin tedavisi yoktur, ama bazı ilaçlar (örneğin Zolgensma, Spinraza) belirtileri hafifletebilir.
SMA ne kadar yaygındır?
Yaklaşık her 10.000 doğumda 1 bebekte görülür.
Valilik Onaylı Bağış İbanları
Destek & İletişim